태국 식품첨가물 규격 17건 의견수렴, 12월 1일 마감

Thai FDA가 식품첨가물의 품질·규격에 관한 고시안 17건에 의견을 받습니다. 첨가물 공급사와 식품 제조사는 관련 원료 규격 자료를 살펴볼 수 있습니다.

공고일: 2026년 10월 2일최종 확인일: 2026년 10월 6일

이번 공고의 내용

태국 식품의약품청 식품부문(สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา, กองอาหาร)은 2026년 10월 2일(2 ตุลาคม 2569) 식품첨가물의 품질 또는 규격에 관한 고시안 17건을 공개 의견수렴 대상으로 알렸습니다. 규격을 최신화하고 소비자 안전을 보호하며 국제 기준에 맞추려는 작업입니다. 공고는 개별 원료 규격과 혼합 식품첨가물 규격을 함께 다루며, 관련 문서와 의견 제출 양식으로 연결합니다.

식품부문은 산업계와 관련 기관의 의견을 받아 후속 논의에 반영한다고 설명합니다. 제안된 규격에 반대하는 경우에는 이유를 밝히고 이를 뒷받침할 증빙이나 학술 자료를 첨부하도록 안내했습니다. 의견 제출 마감은 2026년 12월 1일(1 ธันวาคม 2569)입니다. 이 날짜는 새 규격의 시행일이 아닙니다. 이번 안내 자체가 특정 첨가물의 사용을 새로 허용하거나 금지한 것으로 해석해서는 안 됩니다.

사업에 미치는 영향

태국으로 첨가물을 공급하는 업체와 이를 사용하는 식품 제조사는 공고에 연결된 대상 목록을 원료 구매 목록과 대조할 수 있습니다. 해당 원료가 있다면 공급사 규격서와 시험성적서를 준비하고, 제안된 품질 항목 및 시험 조건이 현재 자료와 어떻게 다른지 정리하는 것이 의견 제출의 출발점입니다.

완제품 담당자는 첨가물의 품질 규격과 식품별 사용 조건을 구분해서 읽어야 합니다. 원료 규격에 관한 의견수렴만으로 특정 식품에 넣을 수 있는 양이나 용도가 바뀌었다고 판단할 수는 없습니다. 여러 원료를 섞은 제제를 수입하는 경우에는 개별 성분 자료뿐 아니라 혼합제제에 해당하는 문서도 함께 살펴볼 만합니다. 실제 배합 변경이나 공급사 전환은 최종 고시의 내용과 적용 시점을 바탕으로 결정하고, 이번 단계에서는 제품별 기술 의견과 근거 자료를 마감 전에 정리하는 데 집중할 수 있습니다.

영향을 받는 제품·업무

  • 식품첨가물 및 혼합제제
  • 첨가물 제조사·수입자와 식품 제조사

공식 원문

TFDA 식품 인허가 서비스 보기 →

이 글은 공식 공고를 바탕으로 작성한 일반 정보입니다. 실제 적용 범위와 제출 의무는 제품, 허가 유형과 사업자 역할에 따라 달라질 수 있으므로 원문과 개별 조건을 함께 확인해야 합니다.